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ethyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-4,7-dimethyl-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate | 1542552-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-4,7-dimethyl-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-4,7-dimethyl-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate化学式
CAS
1542552-93-1
化学式
C18H19BrN2O2S
mdl
——
分子量
407.331
InChiKey
XCUBDRZDCBIEMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    50.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩-2-甲醛乙酰乙酸乙酯3,4-二氨基甲苯 在 phosphomolybdic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到ethyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-4,7-dimethyl-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高效一锅三组分合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物
    摘要:
    摘要首次使用H 3 PMo 12 O 40首次获得了合成4-甲基-2-(噻吩)-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-3-羧酸乙酯的通用,温和有效的方法在0°C的乙醇中,通过各种不同的噻吩醛,取代的邻苯二胺和乙酰乙酸乙酯的一锅,三组分缩合反应。与常规的合成方法相比,该方法具有操作方便,产率高和对环境无害的优点。已经提出了合理的形成机理。产品的结构通过1 H NMR,IR,MS和元素分析进行​​表征。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.11.035
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