dimethyl 2-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate | 54349-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)benzoate；methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 54349-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: XDUQLPSOACKDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxybiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有优化孔隙纳米空间的高吸水 MOF 用于自主室内湿度控制和污染物去除

  摘要：

  通过孔隙-纳米空间后工程策略获得了具有较高热稳定性、水解稳定性和酸碱稳定性的中等亲水性UiO-67-4Me-NH 2 -38 % MOF，具有理想的S形吸水等温线，在 ASHRAE 推荐的湿度范围内具有高吸水工作能力和效率，以及对有害有机和无机蒸汽的预先捕获能力，为自主室内湿度控制和空气净化提供了有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/anie.202112097
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以53%的产率得到dimethyl 2-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photolabile protecting groups in metal–organic frameworks: preventing interpenetration and masking functional groups

  摘要：

  光不稳定基团可以整合到金属有机框架 (MOF) 中，然后在 MOF 形成后定量裂解。此处，2-硝基苄基醚可防止衍生自锌(II) 的立方 MOF 中的晶格互穿（连锁）。随后的光解会暴露出羟基，并产生无法直接合成的开放式 MOF。

  DOI：

  10.1039/c1cc12884a

文献信息

• OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US20170196940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are oxyntomodulin analogs. The peptide analogs have at least two cysteines. The two cysteines are separated by six amino acids such that they can be crosslinked using suitable crosslinking moieties. The crosslinked peptides have long half-lives and/or efficacy. For example, peptide analog compositions are used for inducing weight loss and/or reducing blood glucose levels.

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。
• High Temperature Postsynthetic Rearrangement of Dimethylthiocarbamate-Functionalized Metal–Organic Frameworks
  作者：Timothy A. Ablott、Marc Turzer、Shane G. Telfer、Christopher Richardson

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01288

  日期：2016.12.7

  thermal-thermogravimetric analysis, and gas sorption analysis. The rearrangement results in a slightly higher level of CO2 adsorption for the modified MOF but with equivalent heat of adsorption. This work offers new perspectives on postsynthetic rearrangements in MOFs and demonstrates that rearrangements that occur at relatively high temperatures are still compatible with the need to retain the structural

  已经对带有二甲基硫代氨基甲酸酯标签基团的锌IRMOF-9-型骨架进行了热促进的合成后重排。通过常规的285℃加热完成重排。至关重要的是，尽管温度很高，但MOF在热处理后仍保持其较高的可及表面积和孔隙空间。通过单晶X射线衍射，粉末X射线衍射，差示热热重分析和气体吸附分析相结合，对骨架的结构和物理性质进行了表征。重排导致CO 2含量略高改性MOF具有相同的吸附热，但具有相同的吸附热。这项工作为MOF中的合成后重排提供了新的观点，并证明了在相对较高的温度下发生的重排仍与保持框架的结构完整性和孔隙度的需求兼容。
• A reagentless thermal post-synthetic rearrangement of an allyloxy-tagged metal–organic framework
  作者：Andrew D. Burrows、Sally O. Hunter、Mary F. Mahon、Christopher Richardson

  DOI：10.1039/c2cc38176a

  日期：——

  Direct heating of a metal–organic framework provides a simple, controllable way of effecting a covalent post-synthetic modification. Herein we report that an allyloxy-tagged zinc metal–organic framework undergoes a thermally-promoted aromatic Claisen rearrangement through which the framework connectivity and porosity are maintained.

  直接加热金属有机框架为实现共价合成后修饰提供了一种简单、可控的方法。在此，我们报告了一种烯丙氧基标记的锌金属有机框架在热促进下发生的芳香族克莱森重排，通过这种重排，框架的连通性和多孔性得以保持。
• Coupling Postsynthetic High-Temperature Oxidative Thermolysis and Thermal Rearrangements in Isoreticular Zinc MOFs
  作者：Timothy A. Ablott、Rhian Webby、Daniel R. Jenkinson、Alexandra Nikolich、Lujia Liu、Harina Amer Hamzah、Mary F. Mahon、Andrew D. Burrows、Christopher Richardson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03334

  日期：2022.1.17

  we report coupling in situ high temperature postsynthetic modifications (PSMs) in metal–organic frameworks (MOFs). Thermo-reactive propargyloxy-functionalized zinc IRMOFs (isoreticular metal–organic frameworks) prepared from 2-(prop-2-yn-1-yloxy)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylic acid (H2bpdcOCH2CCH) were investigated for their high-temperature postsynthetic rearrangement (PSR) chemistry to heterocyclic

  在这里，我们报告了金属有机框架（MOF）中的原位高温合成后修饰（PSM）的耦合。由 2-(prop-2-yn-1-yloxy)-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸 (H 2研究了bpdcOCH 2 CCH) 对杂环色烯和苯并呋喃的高温合成后重排 (PSR) 化学反应，然后与分子氧进行固气反应。与酯化合物 Me 2 bpdcOCH 2的常规熔体反应相比，在多孔 MOF 环境中发现初始分子重排的选择性是倒置的CCH 并且比从 H 2 bpdcOCH 2 CCH的固态转化更容易进行，这表明 MOF 有可能产生不同的化学反应。主要的氧化过程是色烯环的热解，具有烯丙基型氧化的次要途径，以产生杂环色烯酮官能团。该序列在一系列由热反应 H 2 bpdcOCH 2 CCH 和耐热 H 2制备的双组分多元 IRMOF 框架上也取得了成功bpdCOMe 接头，证明这些反应可以与已知的晶体工程策略一起使用。正如表面积分析和
• Enhanced Orientation of Liquid Crystals Inside Micropores of Metal–Organic Frameworks Having Thermoresponsivity
  作者：Shizuka Anan、Takuya Kurihara、Masaki Yamaguchi、Hirotsugu Kikuchi、Kenta Kokado

  DOI：10.1002/chem.202303277

  日期：2024.3

  With the aim of controlling the orientation of liquid crystals (LCs) toward realizing external stimuli–responsive materials with tunable functionalities, we synthesized a composite of LCs and metal–organic frameworks (MOFs) by filling LCs into the pores of MOFs (LC@MOFs) for the first time. The included LCs interact with the MOFs through coordination bonds between the cyano groups of the LCs and the metal ions of the MOFs, enabling the orientation of the LC molecules inside the pores of the MOFs and the realization of birefringence of LC@MOFs. The three‐dimensional nanometer interstice frameworks maintained the LC orientation even at temperatures much higher than the isotropic phase transition temperature of bulk LCs. Furthermore, the orientational state changed upon heating or cooling, inducing temperature‐dependent birefringence. This study provides a new approach to the development of stimuli–responsive optical materials and stimuli–responsive MOFs.

  摘要为了控制液晶（LCs）的取向以实现具有可调功能的外部刺激响应材料，我们首次将液晶填充到金属有机框架（MOFs）的孔隙中，合成了液晶和金属有机框架的复合材料（LC@MOFs）。其中的低聚物通过低聚物的氰基和 MOFs 的金属离子之间的配位键与 MOFs 相互作用，实现了低聚物分子在 MOFs 孔隙内的定向，并实现了 LC@MOFs 的双折射。即使在远高于块状低聚物各向同性相变温度的条件下，三维纳米间隙框架仍能保持低聚物的取向。此外，加热或冷却时取向状态会发生变化，从而产生随温度变化的双折射。这项研究为开发刺激响应光学材料和刺激响应 MOFs 提供了一种新方法。