4-(甲苯-4-磺酰氧基)-哌啶-1-羧酸苄基酯 | 196601-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲苯-4-磺酰氧基)-哌啶-1-羧酸苄基酯
• 英文名称: benzyl 4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 196601-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅S
• 分子量: 389.472
• InChiKey: QTGVXQVMKCJZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰氧基)-哌啶-1-羧酸苄基酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到benzyl 4-azidopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与脂肪族叠氮化物的加氢胺化

  摘要：

  我们在此报告了在硅烷存在下用脂肪族叠氮化物对未活化烯烃进行有效且高度非对映选择性的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。该系统可耐受多种叠氮化物和烯烃，并使用烯烃作为限制试剂。机理研究表明，自由基链途径包括胺自由基的形成、烯烃的自由基加成和从硅烷到 β-胺烷基自由基的 HAT。建议使用空间大的硅烷有助于 HAT 具有出色的非对映选择性。计算分析揭示了脂肪族叠氮化物与甲硅烷基自由基活化形成胺基自由基的反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07643
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以70%的产率得到4-(甲苯-4-磺酰氧基)-哌啶-1-羧酸苄基酯
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃与脂肪族叠氮化物的加氢胺化

  摘要：

  我们在此报告了在硅烷存在下用脂肪族叠氮化物对未活化烯烃进行有效且高度非对映选择性的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。该系统可耐受多种叠氮化物和烯烃，并使用烯烃作为限制试剂。机理研究表明，自由基链途径包括胺自由基的形成、烯烃的自由基加成和从硅烷到 β-胺烷基自由基的 HAT。建议使用空间大的硅烷有助于 HAT 具有出色的非对映选择性。计算分析揭示了脂肪族叠氮化物与甲硅烷基自由基活化形成胺基自由基的反应途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07643

文献信息

• [EN] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA KINASE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007694A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般与Cot（癌症大阪甲状腺）的调节剂以及其使用和制造方法。
• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES AS COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE COT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018005435A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention relates to 4,6-diaminoquinazoline derivatives of formula I which are modulators of the Cot (cancer Osaka thyroid) kinase, also known as MAP3K8, EST or Tlp-2, and their use for treating e.g. cancer, diabetes and inflammatory diseases.

  这项发明涉及到式I的4,6-二氨基喹唑啉衍生物，它们是Cot（癌症大阪甲状腺）激酶的调节剂，也被称为MAP3K8、EST或Tlp-2，以及它们用于治疗癌症、糖尿病和炎症性疾病。
• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• IRAK4降解剂及其制备方法和应用
  申请人：上海领泰生物医药科技有限公司

  公开号：CN115710274A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种IRAK4降解剂及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了式Ⅰ化合物，其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白；能有效的抑制免疫细胞产生IL‑6。本发明所述化合物可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。PTM‑L‑ULM Ⅰ。