4-(甲苯-4-磺酰胺)苯硼酸频那醇酯 | 674776-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲苯-4-磺酰胺)苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyltolylsulfonamide；4-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 674776-54-6
• 化学式: C₁₉H₂₄BNO₄S
• 分子量: 373.281
• InChiKey: RLVWYHYMSBRBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

SDS

1.1 产品标识符
: N-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-
产品名称
基)苯基甲苯基磺酰胺
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H24BNO4S
分子式
: 373.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]- (
-
CAS 号 674776-54-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 199 - 204 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.173
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 4-(甲苯-4-磺酰胺)苯硼酸频那醇酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以83.1%的产率得到N-isopropyl-4-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到4-(甲苯-4-磺酰胺)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  含硼酸酯磺胺类药物的合成及反应性

  摘要：

  通过将 H2NC6H4Bpin（pin = O2C2Me4）添加到磺酰氯 p-RC6H4SO2Cl（R = CH3，NO2）中，制备了含有频哪醇保护的硼酸酯基团的磺酰胺。硝基衍生物的氢化得到相应的磺胺，而不会损害芳基-Bpin 键。磺胺被进一步官能化以提供含有硼磺酰胺的新型铂配合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:369–375, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20025

  DOI：

  10.1002/hc.20025

文献信息

• Copper‐Photocatalyzed Borylation of Organic Halides under Batch and Continuous‐Flow Conditions
  作者：Antoine Nitelet、Damien Thevenet、Bruno Schiavi、Christophe Hardouin、Jean Fournier、Rodolphe Tamion、Xavier Pannecoucke、Philippe Jubault、Thomas Poisson

  DOI：10.1002/chem.201806345

  日期：——

  The copper‐photocatalyzed borylation of aryl, heteroaryl, vinyl and alkyl halides (I and Br) was reported. The reaction proceeded using a new heteroleptic Cu complex under irradiation with blue LEDs, giving the corresponding boronic‐acid esters in good to excellent yields. The reaction was extended to continuous‐flow conditions to allow an easy scale‐up. The mechanism of the reaction was studied and

  据报道，铜光催化的芳基，杂芳基，乙烯基和烷基卤化物（I和Br）的硼化反应。该反应在蓝色LED的照射下使用一种新型的杂铜配合物进行，从而得到了相应的硼酸酯，收率良好至极佳。反应扩展到连续流动条件，以易于放大。研究了该反应的机理，并提出了基于还原淬灭（Cu I / Cu I * / Cu 0）的机理。
• Au(<scp>i</scp>)/Au(<scp>iii</scp>)-Catalyzed C–N coupling
  作者：Jessica Rodriguez、Nicolas Adet、Nathalie Saffon-Merceron、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c9cc07666b

  日期：——

  Cycling between Au(i) and Au(iii) is challenging, so gold-catalyzed cross-couplings are rare. The (MeDalphos)AuCl complex, which we showed was prone to undergo oxidative addition, is reported here to efficiently catalyze the C-N coupling of aryl iodides and amines. The transformation does not require an external oxidant or a directing group. It is robust and works with a wide scope of aryl iodides

  Au（i）和Au（iii）之间的循环具有挑战性，因此金催化的交叉偶联很少见。我们报道了（MeDalphos）AuCl络合物易于氧化加成的反应，据报道，该络合物可有效催化芳基碘化物和胺的CN偶联。该转化不需要外部氧化剂或导向基团。它坚固耐用，可在温和条件下与各种范围的芳基碘化物和N-亲核试剂一起使用。包括关键芳基酰胺基Au（iii）配合物的NMR和MS表征在内的机理研究强烈支持2e氧化还原循环，其中氧化加成先于重金属化，还原消除是速率确定的步骤。
• Synthesis and reactivity of sulfonamides containing boronate esters
  作者：Xiao-Feng He、Haiwen Zhang、Christopher M. Vogels、Andreas Decken、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1002/hc.20025

  日期：——

  Sulfonamides containing pinacol protected boronate ester groups have been prepared by the addition of H2NC6H4Bpin (pin = O2C2Me4) to sulfonyl chlorides p-RC6H4SO2Cl (R = CH3, NO2). Hydrogenation of the nitro derivatives afford the corresponding sulfanilamides without compromising the aryl-Bpin bond. The sulfanilamides were further functionalized to afford novel platinum complexes containing boranosulfonamides

  通过将 H2NC6H4Bpin（pin = O2C2Me4）添加到磺酰氯 p-RC6H4SO2Cl（R = CH3，NO2）中，制备了含有频哪醇保护的硼酸酯基团的磺酰胺。硝基衍生物的氢化得到相应的磺胺，而不会损害芳基-Bpin 键。磺胺被进一步官能化以提供含有硼磺酰胺的新型铂配合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:369–375, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20025
• A novel tetraphenylethylene derivative: 4-methyl-<i>N</i>-[3-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]benzenesulfonamide with aggregation-induced emission
  作者：Lei Jia、Jun Zhang、Lin Du

  DOI：10.1107/s2053229619009525

  日期：2019.8.1

  The novel tetraphenylethylene derivative 4-methyl-N-[3-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]benzenesulfonamide (abbreviated as MTBF), C₃₃H₂₇NO₂S, was synthesized successfully and characterized by single-crystal X-ray diffraction, high-resolution mass spectroscopy and ¹H NMR spectroscopy. MTBF crystallizes in the centrosymmetric monoclinic space group P2₁/c. In the crystal structure, the MTBF molecules are connected into a one-dimensional band and then a two-dimensional sheet by hydrogen bonds of the N—H...O and C—H...O types. The sheets are further linked to produce a three-dimensional network via C—H...π interactions. The molecules aggregate via these intermolecular forces, which restrain the intramolecular motions (RIM) and decrease the energy loss in the aggregation state, so as to open the radiative channels, and thus MTBF exhibits excellent fluorescence by aggregation-induced emission (AIE) enhancement.

  成功合成了新型四苯基乙烯衍生物 4-甲基-N-[3-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基]苯磺酰胺（简称 MTBF）（C33H27NO2S），并通过单晶 X 射线衍射、高分辨率质谱和 1H NMR 光谱对其进行了表征。MTBF 晶型为中心对称单斜空间群 P21/c。在晶体结构中，MTBF 分子通过 N-H...O 和 C-H...O 型氢键连接成一维带状和二维片状。这些薄片通过 C-H...π 相互作用进一步连接成三维网络。分子通过这些分子间作用力聚集在一起，抑制了分子内运动（RIM），减少了聚集状态下的能量损失，从而打开了辐射通道，因此 MTBF 通过聚集诱导发射（AIE）呈现出极佳的荧光增强效果。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：US20140128390A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对c-kit蛋白激酶或携带任何突变的突变c-kit蛋白激酶起作用的化合物，以及制备和使用这种化合物治疗与c-kit蛋白激酶和突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。

表征谱图