bis((3-thienyl)ethynyl)telluride | 1342896-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis((3-thienyl)ethynyl)telluride
• 英文别名: 3-[2-(2-Thiophen-3-ylethynyltellanyl)ethynyl]thiophene
• CAS: 1342896-80-3
• 化学式: C₁₂H₆S₂Te
• 分子量: 341.912
• InChiKey: CPHYAUPQAPGMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((3-thienyl)ethynyl)telluride 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1,4-bis(thiophen-3-yl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-diynes via detelluration of bis(ethynyl)tellurides

  摘要：

  本文描述了通过钯催化双（芳基乙炔基）碲化物和双（烷基乙炔基）碲化物的去电离化，将具有吸电子或给电子取代基的对称共轭二炔系统进行合成。该过程在DMF中常压条件下进行，以Pd(OAc)2为催化剂，在存在三乙胺的情况下以AgOAc为添加剂。该方法可在较短的反应时间内有效地获得共轭二炔系统。双（对甲苯乙炔基）碲化物的X射线晶体结构和固态构象显示，超分子链沿b轴排列，由C-H...π相互作用维持。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800006
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 在 碲化氢 、 silver fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以12%的产率得到bis((3-thienyl)ethynyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  银介导的末端炔烃的活化：构建双乙炔硒化物和碲化物的策略

  摘要：

  选择现成的硒粉作为理想的硒源，可以通过活化AgF介导的末端炔烃C–H键，以中等至极好的收率构建一系列双（芳基乙炔基）硒化合物。该反应具有易于操作，良好的底物范围和高原子经济性的优点。此外，碲粉也已成功应用于该系统，用于在相同条件下构建双（芳基乙炔基）碲化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131083