(3aS,8S,8aS,8bR)-8-Methoxy-2-phenyl-4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-cyclopenta[e]isoindole-1,3-dione | 114615-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,8S,8aS,8bR)-8-Methoxy-2-phenyl-4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-cyclopenta[e]isoindole-1,3-dione
• CAS: 114615-13-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: CZBYTYKIMJEMHR-VGWMRTNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-vinylcyclopent-2-enone 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 sodium fluoride 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 205.0h， 生成 (3aS,8S,8aS,8bR)-8-Methoxy-2-phenyl-4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-cyclopenta[e]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含有烯丙基取代基的手性二烯在 Diels-Alder 反应中的表面选择性

  摘要：

  Les diene chiraux 利用sont desvinyl-1 cyclopentenes 取代en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3vinyl-4) thiophenes

  DOI：

  10.1021/ja00222a022

文献信息

• Face selectivity in Diels-Alder reactions of chiral dienes containing allylic substituents
  作者：Matthew J. Fisher、Warren J. Hehre、Scott D. Kahn、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja00222a022

  日期：1988.7

  Les dienes chiraux utilises sont des vinyl-1 cyclopentenes substitues en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3 vinyl-4) thiophenes

  Les diene chiraux 利用sont desvinyl-1 cyclopentenes 取代en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3vinyl-4) thiophenes