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3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-one
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-one | 1608460-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-one
英文别名
——
CAS
1608460-72-5
化学式
C
17
H
16
O
4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
DCFGKSGKOGVYDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.43
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-亚甲二氧苯乙酮
、
苯乙腈
在
三甲基氯硅烷
、
dichlorobis(η
5
-ethylcyclopentadienyl)titanium
、
三乙胺盐酸盐
、
锌
、
四丁基氟化铵
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 49.08h, 以62%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-one
参考文献:
名称:
交叉选择性钛(III)催化的酰基肌醇蛋白反应。
摘要:
描述了钛(III)催化的酮或亚胺与腈的分子间还原偶联,可直接获得α-羟基化和α-胺化的酮。该偶联反应是交叉选择性的,并且是经典酰基酰缩合的催化形式。讨论了第一个DFT计算支持的反应机理。
DOI:
10.1039/c3cc46894a
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