methyl N-[2-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl]aminoethyl-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate | 937276-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[2-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl]aminoethyl-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate
• CAS: 937276-29-4
• 化学式: C₃₆H₄₇N₉O₁₃
• 分子量: 813.822
• InChiKey: QETRZLOUEGGAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  273.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl]aminoethyl-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以50%的产率得到N-[2-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl]aminoethyl-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  肼基肽核酸单体和二聚体的合成作为新的PNA主链结构单元

  摘要：

  我们描述了新的hydrazinoPNA（hyd PNA）单体和新的hyd PNA含二聚体的合成。对于hyd PNA单体，经典aeg PNA的氨基乙基甘氨酸单元的伯末端氨基被肼部分代替。在两个肼氮原子上的两个正交的保护基团的适当选择，能够以驱动它们的耦合与选择性地在一个其它单体或其他的氮原子，从而获得两种不同类型的PNA二聚体。这些二聚体代表了新的构建基块，可用于生成新型PNA低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.102
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl N-[2-[2-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^β-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl]aminoethyl-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  肼基肽核酸单体和二聚体的合成作为新的PNA主链结构单元

  摘要：

  我们描述了新的hydrazinoPNA（hyd PNA）单体和新的hyd PNA含二聚体的合成。对于hyd PNA单体，经典aeg PNA的氨基乙基甘氨酸单元的伯末端氨基被肼部分代替。在两个肼氮原子上的两个正交的保护基团的适当选择，能够以驱动它们的耦合与选择性地在一个其它单体或其他的氮原子，从而获得两种不同类型的PNA二聚体。这些二聚体代表了新的构建基块，可用于生成新型PNA低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.102