2-chloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 104040-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 104040-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: OHKNIWCWCYKJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenoxybenzyl 2-chloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Wynona M. P.; Holan, George; Jarvis, Karen E., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 271 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-chloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Wynona M. P.; Holan, George; Jarvis, Karen E., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 271 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOHNSON, W. M. P.;HOLAN, G.;JARVIS, K. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 2, 271-280
  作者：JOHNSON, W. M. P.、HOLAN, G.、JARVIS, K. E.

  DOI：——

  日期：——
• ARTHROPODICIDES
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP0191847A1

  公开（公告）日：1986-08-27
• EP0191847A4
  申请人：——

  公开号：EP0191847A4

  公开（公告）日：1987-01-20
• [EN] ARTHROPODICIDES
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH OR

  公开号：WO1986001501A1

  公开（公告）日：1986-03-13

  (EN) Compounds with arthropodicidal activity having general formula (I) and their isomeric forms wherein R1 is a halo group; or a lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, in each of which the alkyl group may be substituted with one or more halo groups; R2 is hydrogen or a halo or halomethyl group; or R1 and R2 together form a methylenedioxy, or a difluoro-methylenedioxy group or, R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are attached, form an aromatic ring; X is a fluoro, chloro or bromo group; A' is O, S, NH, or NZ where Z is lower alkyl or haloalkyl or cyano group; R3 is 3-phenoxyphenyl, 2-phenoxy-6-pyridyl, 4-fluoro-3-phenoxyphenyl, or 2-phenoxy-3-fluoro-6-pyridyl; R4 is hydrogen or cyano.(FR) Composés à action arthropodicide, de formule générale (I), ainsi que leurs formes isomères, où R1 est un groupe halo, ou un groupe alkyle inférieur, alkoxy inférieur ou alkylthio inférieur, dans chacun desquels le groupe alkyle peut être substitué par un ou plusieurs groupes halo; R2 est hydrogène ou un groupe halo ou halométhyle; ou alors R1 et R2 forment ensemble un groupe méthylénedioxy ou un groupe difluoro-méthylènedioxy, ou alors R1 et R2, avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés forment un anneau aromatique; X est un groupe fluoro, chloro ou bromo; A' est O, S, NH ou NZ où Z est un groupe cyano, alkyle inférieur ou haloalkyle; R3 est 3-phénoxyphényle, 2-phénoxy-6-pyridyle, 4-fluoro-3-phénoxyphényle ou 2-phénoxy-3-fluoro-6-pyridyle; R4 est hydrogène ou cyano.