2-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one | 56598-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one
• 英文别名: 2-Amino-2H-cycloheptatriazol-6-on；2-amino-2H-cyclohepta[1,2,3]triazol-6-one；2-Aminocyclohepta[d]triazol-6-one
• CAS: 56598-79-9
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: SXTQSUXSFYSBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on 、 2-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one 生成 4,5-didehydrotropone
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA TOMOO; NIIMOTO YOSHIHIDE; MURATA I., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 6, 569-572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one 生成 2-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA T.; MURATA I., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of 4,5-dehydrotropone with morpholine enamines. [2+2]cycloaddition reaction of dehydrotropone
  作者：Tomoo Nakazawa、Mariko Ashizawa、Fumiko Nishikawa、Mamoru Jinguji、Hideki Yamochi、Ichiro Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84702-4

  日期：——

  The reactions of 4,5-dehydrotropone () with several 1-morpholino-1-cycloalkenes, the first examples of [2+2]cycloaddition reactions of , are described and some spectral characteristics of [2+2]cycloadducts obtained are discussed.

  描述了4,5-脱氢托酮（）与几种1-吗啉代-1-环烯烃的反应，是的[2 + 2]环加成反应的第一个例子，并讨论了所获得的[2 + 2]环加成物的一些光谱特征。
• NAKAZAWA TOMOO; ASHIZAWA MARIKO; NISHIKAWA FUMIKO; JINGUJI MAMORU; YAMOCH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 3005-3008
  作者：NAKAZAWA TOMOO、 ASHIZAWA MARIKO、 NISHIKAWA FUMIKO、 JINGUJI MAMORU、 YAMOCH+

  DOI：——

  日期：——