1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-thione | 1332479-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-thione
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-8-methyl-3,5-dihydro-[1]benzofuro[2,3-d]diazepine-4-thione
• CAS: 1332479-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 340.833
• InChiKey: ABGFQBHJNHXRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-thione 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-9-methyl-3-(pyridin-4-yl)-12H-[1]benzofuro[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  简单有效地制备3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H-[1]苯并呋喃[3,2-e] [1,2,4]三唑[4,3-b] [ 1,2]二氮杂via通过甲硅烷基化-胺化反应

  摘要：

  摘要一系列新的3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H- [1]苯并呋喃[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2]二氮杂from是由相应的双环1-（4-氯苯基）-3,5-二氢-8-甲基-4 H- [1]苯并呋喃[2,3- d ] [1,2]二氮杂-4合成的-一。合成策略将甲硅烷基化-氨基化作为关键步骤，从而可以制备各种衍生物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0500-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  简单有效地制备3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H-[1]苯并呋喃[3,2-e] [1,2,4]三唑[4,3-b] [ 1,2]二氮杂via通过甲硅烷基化-胺化反应

  摘要：

  摘要一系列新的3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H- [1]苯并呋喃[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2]二氮杂from是由相应的双环1-（4-氯苯基）-3,5-二氢-8-甲基-4 H- [1]苯并呋喃[2,3- d ] [1,2]二氮杂-4合成的-一。合成策略将甲硅烷基化-氨基化作为关键步骤，从而可以制备各种衍生物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0500-z