3-[2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetylamino]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1338358-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetylamino]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1338358-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃N₅O₃
• 分子量: 413.4
• InChiKey: IAVHUWSYLSMTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetylamino]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-(1-(4-phenylcyclohexyl)azetidin-3-yl)-2-((5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl)amino)acetamide 、 N-(1-(4-phenylcyclohexyl)azetidin-3-yl)-2-((5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-[2-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-ylamino)-acetylamino]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074