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E-3,3-dimethyl-2-triethylgermoxy-1-bromo-1-butene | 75573-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-3,3-dimethyl-2-triethylgermoxy-1-bromo-1-butene
英文别名
[(E)-1-bromo-3,3-dimethylbut-1-en-2-yl]oxy-triethylgermane
E-3,3-dimethyl-2-triethylgermoxy-1-bromo-1-butene化学式
CAS
75573-47-6
化学式
C12H25BrGeO
mdl
——
分子量
337.824
InChiKey
DEFHWIMMZBWBOC-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(triethylgermyl)mercury1,1-二溴频哪酮 为溶剂, 以93%的产率得到E-3,3-dimethyl-2-triethylgermoxy-1-bromo-1-butene
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的甲硅烷基和杀菌基汞。O-甲硅烷基化和O-甲酰化烯醇化的新途径
    摘要:
    α-汞化的酮与双(三乙基甲硅烷基)-(I)和双(三乙基锗基)汞(II)的交换反应导致形成相应的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚。Ò -Silylated和ö -germylated从酮和醛衍生的烯醇化物可以通过将汞I和II与合适的α溴羰基化合物来制备。这一新途径也代表了制备含溴的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚的最佳可用方法。总结了可用于鉴定和表征这些化合物及相关化合物的NMR和IR光谱特征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92565-8
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文献信息

  • GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 7, 1659-1660
    作者:GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 VYAZANKIN N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • KRUGLAYA O. A.; BELOUSOVA L. I.; GENDIN D. V.; KALIKHMAN I. D.; VYAZANKIN+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 69-80
    作者:KRUGLAYA O. A.、 BELOUSOVA L. I.、 GENDIN D. V.、 KALIKHMAN I. D.、 VYAZANKIN+
    DOI:——
    日期:——
  • GENDIN, D. V.;PETROV, P. A.;VORONKOV, M. G., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 883-886
    作者:GENDIN, D. V.、PETROV, P. A.、VORONKOV, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • GENDIN D. V.; KRUGLAYA O. A.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1614-1621
    作者:GENDIN D. V.、 KRUGLAYA O. A.、 VYAZANKIN N. S.
    DOI:——
    日期:——
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