1,2-bis[(2-biphenyl)imino]acenaphthene | 908294-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[(2-biphenyl)imino]acenaphthene
• 英文别名: 1,2-[(2-PhC6H4)N]2C12H6
• CAS: 908294-67-7
• 化学式: C₃₆H₂₄N₂
• 分子量: 484.6
• InChiKey: MVOVRKYHNNOCOL-ATXIYDNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[(2-biphenyl)imino]acenaphthene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锗 (II)、锡 (II) 和氯化锑 (III) 与苊-1,2-二亚胺的反应

  摘要：

  二亚胺 dtb-BIAN 和 dph-BIAN 与 GeCl2 反应得到锗 (II) 配合物，分别带有自由基阴离子配体 (dtb-BIAN)GeCl (5) 和 (dph-BIAN)GeCl (6a)，其中 dtb-BIAN是1,2-双[(2,5-二叔丁基苯基)亚氨基]苊并且dph-BIAN是1,2-双[(2-联苯基)亚氨基]苊。后一个反应得到 6a 和 [(dph-BIAN)GeCl]+[GeCl3]- (6b)。锡 (II) 和氯化锑 (III) 与 dtb-BIAN 和 dpp-BIAN 的反应产生这些卤化物与中性配位二亚胺的络合物，即 (dtb-BIAN)SnCl2 (7) 和 (dpp-BIAN)SbCl3 (8) (dpp-BIAN 是 1,2-双[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊)。顺磁配合物 5 和 6a 通过 ESR 光谱研究。抗磁性化合物7和8通过1H NMR光谱表征。配合物

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0217-z
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 乙醚 、 potassium oxalate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-bis[(2-biphenyl)imino]acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  双(芳基)苊醌二亚胺取代基对配体及其双螯合AgI复合物的性质和配位环境的影响

  摘要：

  一系列 Ar-BIAN 配体（Ar = o-Ph、m-Cl、m-CF3、p-Cl、p-MeO 和 p-Me-C6H4）与 AgNO3 的反应导致形成相应的双-螯合物。芳环上的取代基似乎提供了二亚胺电子性质的可调性，也通过取代基 p-MeO、p-Me 和 m 促进的硝酸根阴离子的单配位或螯合来影响金属配位环境-CF3。配合物在可见光区的吸收能力增强，结合配体众所周知的氧化还原活性，以及​​它们在金属中心可能容纳第五配位配体的能力，为制备高倾向性的新银物种开辟了道路用于催化、光催化和生物应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300828

文献信息

• Stable Germylenes Derived from 1,2-Bis(arylimino)acenaphthenes
  作者：Igor L. Fedushkin、Alexandra A. Skatova、Valentina A. Chudakova、Natalie M. Khvoinova、Andrey Yu. Baurin、Sebastian Dechert、Markus Hummert、Herbert Schumann

  DOI：10.1021/om0497846

  日期：2004.7.1

  reactions of the magnesium complexes (dpp-BIAN)Mg(THF)n, (dtb-BIAN)Mg(THF)n, and (bph-BIAN)Mg(THF)n with GeCl2(dioxane) afford the stable germylenes (dpp-BIAN)Ge (1), (dtb-BIAN)Ge(Et2O) (2), and (bph-BIAN)Ge (3), respectively (dpp-BIAN = 1,2-[(2,6-iPr2C6H3)N]2C12H6, dtb-BIAN = 1,2-[(2,5-tBu2C6H3)N]2C12H6, bph-BIAN = 1,2-[(2-PhC6H4)N]2C12H6). Compound 1 is also obtained from (dpp-BIAN)Na4 and GeCl4 in

  镁配合物（DPP- BIAN ）Mg（THF）n，（dtb-BIAN）Mg（THF）n和（bph-BIAN）Mg（THF）n与GeCl 2（二恶烷）的金属交换反应可提供稳定的亚二甲苯（DPP- BIAN ）Ge（1），（dtb-BIAN）Ge（Et 2 O）（2）和（bph-BIAN）Ge（3）（DPP-BIAN = 1,2-[（2， 6- i Pr 2 C 6 H 3）N] 2 C 12 H 6，dtb-BIAN = 1,2-[（2,5- t Bu 2 C 6 H 3）N] 2 C12 H 6，bph-BIAN ＝ 1，2-[（2-PhC 6 H 4）N] 2 C 12 H 6）。化合物1也从（DPP-边）的Na得到4和GeCl 4在Et 2 O的甲锗烷基13进行了表征通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和IR光谱，和X射线晶体结构分析。在单体分子中，两个亚氨基氮原子与锗原子配
• 一种α-二亚胺镍配合物、金属催化剂、支化聚 乙烯蜡及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110511251B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明涉及一种α‑二亚胺镍配合物、金属催化剂、支化聚乙烯蜡及其制备方法和应用。所述α‑二亚胺镍配合物具有式(I)所示结构：其中，B为甲基、苯基、苊基或莰基；R为苯基或萘基；X为氯或溴。本发明提供的α‑二亚胺镍配合物可作为主催化剂，在助催化剂的配合下在较低的乙烯压力下高活性的催化乙烯聚合得到高度支化的低分子量聚乙烯蜡状物。本发明提供的支化聚乙烯蜡分布窄，支化度高，性能稳定，润湿性好，具有优异的安定性能、较低的熔点和表观粘度，能够作为高品质的聚乙烯蜡使用。本发明提供的支化聚乙烯蜡的制备方法条件温和，催化活性高，乙烯单体价格低廉，生产工艺简单，产品易于分离，生产成本低。
• Homoleptic Bis(aryl)acenaphthenequinonediimine–Cu ^I Complexes – Synthesis and Characterization of a Family of Compounds with Improved Light‐Gathering Characteristics
  作者：Panagiotis Papanikolaou、Pericles D. Akrivos、Agnieszka Czapik、Barbara Wicher、Maria Gdaniec、Nikolai Tkachenko

  DOI：10.1002/ejic.201201507

  日期：2013.5

  and electronic structure of the corresponding homoleptic [Cu(Ar-BIAN)2]BF4 complexes were probed by means of a variety of spectroscopic methods. In accord with solution 13C NMR spectra, X-ray crystallography reveals D2 or approximate D2 symmetry for the [Cu(p-Cl-BIAN)2]+ and [Cu(p-Me-BIAN)2]+ cations and noncrystallographic C2 symmetry for the [Cu(o-Ph-BIAN)2]+ cation. The structures of the p-Cl-, p-Me

  一组双（芳基）苊醌二亚胺（Ar-BIAN）配体是通过改进的程序合成的，该程序绕过了初始模板合成过程中对绝对干燥条件的需求。通过各种光谱方法探测了相应的均质 [Cu(Ar-BIAN)2]BF4 配合物的分子和电子结构。根据溶液 13C NMR 光谱，X 射线晶体学显示 [Cu(p-Cl-BIAN)2]+ 和 [Cu(p-Me-BIAN)2]+ 阳离子的 D2 或近似 D2 对称性和非晶体 C2 对称性对于 [Cu(o-Ph-BIAN)2]+ 阳离子。根据有机骨架的相关 C-C 和 C=N 键的长度，p-Cl-、p-Me 和 o-Ph-BIAN 配合物的结构与中性形式的配体的存在一致。正如对配合物可见吸收光谱的研究所表明的那样，芳环上取代基的协同立体电子效应影响配体的电子供体/受体容量和配合物的结构。配合物的光谱主要由进入近红外 (NIR) 区域的强而宽的金属-配体电荷转移 (MLCT) 带主
• Solvent-free alkali and alkaline earth metal complexes of di-imine ligands
  作者：Igor L. Fedushkin、Valentina A. Chudakova、Aleksandra A. Skatova、Georgii K. Fukin

  DOI：10.1002/hc.20168

  日期：——

  AbstractCompound [(dph‐BIAN)Mg(THF)]2 (2) was prepared by reacting magnesium metal with 1,2‐bis[(2‐biphenyl)imino]acenaphthene (dph‐BIAN) in THF, followed by crystallization from toluene. Reaction of CaI2 with (dpp‐BIAN)Li2 in toluene afforded [(dpp‐BIAN)Li]2Ca (3) (dpp‐BIAN = 1,2‐bis[(2,6‐diisopropylphenyl)imino]acenaphthene). Both complexes 2 and 3 were characterized by single crystal X‐ray diffraction. The 1H NMR spectroscopic data obtained for complex 3 in toluene solution indicated an agostic interaction between the methyl groups of the ligand and lithium atoms. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:663–670, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20168