tert-butyl 1,3-benzodioxole-5-carboperoxoate | 93915-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: tert-butyl 1,3-benzodioxole-5-carboperoxoate
• CAS: 93915-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: HPGREALOORIUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)isoquinoline 、 tert-butyl 1,3-benzodioxole-5-carboperoxoate 在 silver tetrafluoroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 cobalt(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74 %的产率得到1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-yl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌(II)-催化位阻C-H酰氧基化通过过酸酯合成联芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了一种在 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2存在下，1-(1-naphthalen-1-yl)isoquinoline 衍生物与过酸酯的新型 C–H 酰氧基化方法。发现钌 (II)、AgBF 4、CoI 2和 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基的组合是一种有效的催化体系，可在几分钟内以令人满意的收率提供各种联芳基化合物。值得注意的是，空间位阻是反应的一个非常重要的决定因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02938
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 胡椒酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl 1,3-benzodioxole-5-carboperoxoate
  参考文献：
  名称：

  Hamada, Yasumasa; Mizuno, Akira; Ohno, Tomoyasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3683 - 3685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YASUMASA, HAMADA;AKIRA, MIZUNO;TOMOYASU, OHNO;TAKAYUKI;SHIOIRI, CHEM. PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3683-3685
  作者：YASUMASA, HAMADA、AKIRA, MIZUNO、TOMOYASU, OHNO、TAKAYUKI、SHIOIRI

  DOI：——

  日期：——