indole-3-carboxylic acid methyl imido ester | 74862-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indole-3-carboxylic acid methyl imido ester
• 英文别名: indole-3-carboxylic acid methyl imino ester；1H-indole-3-carboximidic acid, methyl ester, hydrochloride；methyl 1H-indole-3-carboximidate
• CAS: 74862-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD28505156
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DJYCPSULZRWRJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-195 °C
• 沸点：
  312.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indole-3-carboxylic acid methyl imido ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-(3-indolyl)-5-(3-indolylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of di- and trisubstituted 1,2,4-triazoles containing indole fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531658
• 作为产物：
  描述：

  indole-3-carboxylic acid methyl imido ester hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到indole-3-carboxylic acid methyl imido ester
  参考文献：
  名称：

  唑及其衍生物的合成和性质。32.吲哚羧酸亚氨基酯盐酸盐的合成及部分转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00561348

文献信息

• KELAREV V. I.; SHVEXGEJMER G. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 5, 645-650
  作者：KELAREV V. I.、 SHVEXGEJMER G. A.

  DOI：——

  日期：——
• KARAKHANOV, R. A.;KELAREV, V. I.;KOKOSOVA, A. S.;NASYROV, I. M.;KUSHETZOV+, PROC. 5TH CONF. APPL. CHEM. UNIT. OPER. AND PROCESS., BALATONFURED, 3-7 S+
  作者：KARAKHANOV, R. A.、KELAREV, V. I.、KOKOSOVA, A. S.、NASYROV, I. M.、KUSHETZOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of azoles and their derivatives. 32. Synthesis and some transformations of hydrochlorides of imido esters of indolecarboxylic acids
  作者：V. I. Kelarev、G. A. Shvekhgeimer

  DOI：10.1007/bf00561348

  日期：1980.5
• Synthesis of di- and trisubstituted 1,2,4-triazoles containing indole fragments
  作者：V. I. Kelarev、R. A. Karakhanov、S. Sh. Gasanov、Yu. N. Polivin、A. S. Remizov

  DOI：10.1007/bf00531658

  日期：1993.2