Fmoc-Tyr(Dcb) anhydride | 83383-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Tyr(Dcb) anhydride
• CAS: 83383-36-2
• 化学式: C₆₂H₄₈Cl₄N₂O₉
• 分子量: 1106.88
• InChiKey: UBURBAMQCWFBID-YQOHNZFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.13
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-[(2,6-二氯苯基)甲基]-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-酪氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-Tyr(Dcb) anhydride
  参考文献：
  名称：

  聚合固相肽合成。I.使用碱不稳定的FMOCα-胺保护在羟甲基苯氧基甲基树脂上合成保护的链段。LHRH的模型综合。

  摘要：

  收敛固相肽合成已用于产生LHRH。LHRH的1–6和7–10片段是使用α-胺上的碱不稳定Fmoc保护基在羟甲基苯氧基甲基树脂上合成的。侧链受到H​​F不稳定基团的保护。片段的纯化在Sephadex LH-20柱上进行，并且通过HPLC在硅胶60柱上进行。然后将两个片段组装在α-氨基苄基树脂上以产生LHRH的完整序列。经Sephadex G-15和羧甲基纤维素CM-52进行HF处理并标准纯化后，获得所需的LHRH。通过相同的策略在咔唑基氧基甲基苯基氧基甲基树脂上合成链段显示出意想不到的困难。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85102-8