摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester | 135873-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(1-ethyl-6-phenylmethoxy-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetate
1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester化学式
CAS
135873-13-1
化学式
C23H25NO4
mdl
——
分子量
379.456
InChiKey
UFOJQWWHXSIJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester盐酸氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and
    摘要:
    揭示了具有以下结构的化合物A(CH.sub.2).sub.n O-B:其中A是C.sub.4 -C.sub.8烷基,苯氧基乙基,苯氧基苯基或具有以下结构的基团: 其中 R.sup.1是氢,较低烷基,苯基或三氟甲基取代的苯基; R.sup.2是氢或较低烷基; 或R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环; R.sup.3是氢或较低烷基; n为1-2; B是: 其中 m为0-3; R.sup.5是: 或苯基或被卤素,较低烷基硫醚,较低烷基磺醇或较低烷基磺酰基取代的苯基; R.sup.6是A(CH.sub.2).sub.n O--或卤素; 但有一个条件是当R.sup.6为卤素时,R.sup.5为: R.sup.7是较低烷基; Y是--CH.sub.2 --或--O--; R.sup.8是较低烷基或--(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3; R.sup.9是: 或--CH.sub.2 R.sup.10; R.sup.10是较低烷基,苯基,被羧基,卤素,较低烷基硫醚或较低烷基磺酰基取代的苯基,吡啶基,呋喃基或喹啉基取代的苯基; R.sup.11是较低烷基或苯基; Z是氢,较低烷基或--N(CH.sub.3)OH; 以及其药理学上可接受的盐,以及它们在治疗炎症性疾病,如类风湿关节炎,溃疡性结肠炎,银屑病和其他即时超敏反应的治疗中的用途;在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性疾病,如过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘等的用途;以及作为胃粘膜保护剂。
    公开号:
    US05229516A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and
    摘要:
    揭示了具有以下结构的化合物A(CH.sub.2).sub.n O-B:其中A是C.sub.4 -C.sub.8烷基,苯氧基乙基,苯氧基苯基或具有以下结构的基团: 其中 R.sup.1是氢,较低烷基,苯基或三氟甲基取代的苯基; R.sup.2是氢或较低烷基; 或R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环; R.sup.3是氢或较低烷基; n为1-2; B是: 其中 m为0-3; R.sup.5是: 或苯基或被卤素,较低烷基硫醚,较低烷基磺醇或较低烷基磺酰基取代的苯基; R.sup.6是A(CH.sub.2).sub.n O--或卤素; 但有一个条件是当R.sup.6为卤素时,R.sup.5为: R.sup.7是较低烷基; Y是--CH.sub.2 --或--O--; R.sup.8是较低烷基或--(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3; R.sup.9是: 或--CH.sub.2 R.sup.10; R.sup.10是较低烷基,苯基,被羧基,卤素,较低烷基硫醚或较低烷基磺酰基取代的苯基,吡啶基,呋喃基或喹啉基取代的苯基; R.sup.11是较低烷基或苯基; Z是氢,较低烷基或--N(CH.sub.3)OH; 以及其药理学上可接受的盐,以及它们在治疗炎症性疾病,如类风湿关节炎,溃疡性结肠炎,银屑病和其他即时超敏反应的治疗中的用途;在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性疾病,如过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘等的用途;以及作为胃粘膜保护剂。
    公开号:
    US05229516A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5229516A
    申请人:——
    公开号:US5229516A
    公开(公告)日:1993-07-20
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3