2-chloro-5-carbethoxy-6-(2-thenoyl)thieno[3,2-b]pyrrole | 681486-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 2-chloro-5-carbethoxy-6-(2-thenoyl)thieno[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6-(thiophene-2-carbonyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 681486-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃S₂
• 分子量: 339.823
• InChiKey: YXIPXZZCJBAFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-carbethoxy-6-(2-thenoyl)thieno[3,2-b]pyrrole 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,2-b]吡咯衍生物作为潜在的抗炎药的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列噻吩[3,2-b]吡咯衍生物，并评估了其抑制抗炎活性的能力。在该系列中，研究了噻吩[3,2-b]吡咯在N-1、2和5位的取代基效应。将获得的结果与先前报道的抗炎药如Tenidap钠，双氯芬酸钠和Piroxicam进行比较。结果表明在具有不同官能团的噻吩[3，2-b]吡咯的N-1位和2、5位连接的基团的关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.003
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲醛 在 sodium 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-5-carbethoxy-6-(2-thenoyl)thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,2-b]吡咯衍生物作为潜在的抗炎药的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列噻吩[3,2-b]吡咯衍生物，并评估了其抑制抗炎活性的能力。在该系列中，研究了噻吩[3,2-b]吡咯在N-1、2和5位的取代基效应。将获得的结果与先前报道的抗炎药如Tenidap钠，双氯芬酸钠和Piroxicam进行比较。结果表明在具有不同官能团的噻吩[3，2-b]吡咯的N-1位和2、5位连接的基团的关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.003