(R/S)-(4-bromophenyl)(cyclopentyl)acetic acid | 1082453-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-(4-bromophenyl)(cyclopentyl)acetic acid
• 英文别名: (4-bromophenyl)(cyclopentyl)acetic acid；(4-Bromo-phenyl)-cyclopentyl-acetic acid；2-(4-bromophenyl)-2-cyclopentylacetic acid
• CAS: 1082453-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: QXBDOMRNBZRJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-(4-bromophenyl)(cyclopentyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-{[(2R)-2-(4-bromophenyl)-2-cyclopentylacetyl]amino}-2-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-环烷基-羧酸作为微粒体前列腺素E合酶-1抑制剂的发现和优化，用于治疗子宫内膜异位症。

  摘要：

  在这里，我们报告新型和有效的微粒体前列腺素E合酶1（PTGES）的吡啶基-环烷基-羧酸抑制剂。作为前列腺素途径的一部分，PTGES产生前列腺素E2，前列腺素E2是引起疼痛和发炎的众所周知的驱动因素。这一事实以及在炎症过程中观察到的PTGES上调表明，酶的阻断可能为炎症相关疾病（例如子宫内膜异位症）提供有益的治疗选择。化合物5a是筛选命中物的类似物，在体外有效抑制PTGES ，在体外和体内均表现出优异的PK特性。 并在CFA诱导的小鼠疼痛模型和大鼠痛经子宫内膜异位症模型中证明了疗效，因此被选作进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.007
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R/S)-(4-bromophenyl)(cyclopentyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-环烷基-羧酸作为微粒体前列腺素E合酶-1抑制剂的发现和优化，用于治疗子宫内膜异位症。

  摘要：

  在这里，我们报告新型和有效的微粒体前列腺素E合酶1（PTGES）的吡啶基-环烷基-羧酸抑制剂。作为前列腺素途径的一部分，PTGES产生前列腺素E2，前列腺素E2是引起疼痛和发炎的众所周知的驱动因素。这一事实以及在炎症过程中观察到的PTGES上调表明，酶的阻断可能为炎症相关疾病（例如子宫内膜异位症）提供有益的治疗选择。化合物5a是筛选命中物的类似物，在体外有效抑制PTGES ，在体外和体内均表现出优异的PK特性。 并在CFA诱导的小鼠疼痛模型和大鼠痛经子宫内膜异位症模型中证明了疗效，因此被选作进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.007

文献信息

• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20120172448A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present application relates to novel substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物，及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的应用，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016097013A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl- carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。
• Amide derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171411A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to compounds of the general formula 1 which are activators of glucokinase (GK), and which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases or conditions, where increasing glucokinase activity is beneficial, for example diseases such as IGT, Syndrome X, type 2 diabetes, type 1 diabetes, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and obesity.

  本发明涉及一般式1的化合物，其为葡萄糖激酶（GK）的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病或病况，例如IGT、综合征X、2型糖尿病、1型糖尿病、脂质代谢异常、高脂血症、高血压和肥胖症。
• Alkyl Esters Of Cyclic Amino Alcohols With Muscarinic M3 Receptor Antagonist Activity, Useful For Treating E.G. Chronic Bronchial Obstruction, Asthma And Overactive Bladder
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090233965A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions and their use in therapy (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的应用。