2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid | 873111-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 3,5-Bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1h-1,2,4-triazol-1-ylacetic acid；2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 873111-95-6
• 化学式: C₈H₇N₉O₄
• 分子量: 293.201
• InChiKey: WIPOHKWMVRRIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid 、 溶剂黄146 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 反应 0.67h， 以30%的产率得到2-[3,5-bis(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3,5-bis-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole

  摘要：

  将3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与卤烷进行烷基化反应，得到N-CH2R衍生物，硝化反应则生成相应的双-N-硝亚胺，并以三钠盐的形式分离。对后者进行CH3I处理导致去硝化。3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑及其N-甲基和N-羧基衍生物的偶氮化和氧化反应产生了相应的叠氮和硝基衍生物。合成了3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑-5-乙酸与含氮碱基的盐。研究表明，3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与甲醛反应生成物的性质取决于反应介质的酸碱性质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0154-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到2-[3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3,5-bis-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole

  摘要：

  将3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与卤烷进行烷基化反应，得到N-CH2R衍生物，硝化反应则生成相应的双-N-硝亚胺，并以三钠盐的形式分离。对后者进行CH3I处理导致去硝化。3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑及其N-甲基和N-羧基衍生物的偶氮化和氧化反应产生了相应的叠氮和硝基衍生物。合成了3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑-5-乙酸与含氮碱基的盐。研究表明，3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与甲醛反应生成物的性质取决于反应介质的酸碱性质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0154-6