(a4bαβ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin | 123811-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (a4bαβ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin
• 英文别名: (αααβ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis(o-carbomethoxyphenyl)porphyrin；(ααββ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin；(αααα) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin；2,2′,2″,2‴-(porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(methyl benzoate)；5,10,15,20-tetrakis(2-methoxycarbonylphenyl)-21H,23H-porphyrin；α,α,α,α-meso-tetrakis-(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrine
• CAS: 123811-57-4；123878-67-1；123878-68-2；123878-69-3
• 化学式: C₅₂H₃₈N₄O₈
• 分子量: 846.896
• InChiKey: PIJKZTPYBRFGDO-PJEPRTEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.47
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (a4bαβ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种羧基官能化的铂卟啉材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及催化材料技术领域，公开了一种羧基官能化的铂卟啉材料及其制备方法和应用。该材料是以取代甲酰基苯甲酸甲酯和吡咯反应得到5,10,15,20‑(取代甲酸甲酯苯基)卟啉，5,10,15,20‑(取代甲酸甲酯苯基)卟啉与PtCl2反应得到5,10,15,20‑(取代甲酸甲酯苯基)铂卟啉，再经脱羧反应得到5,10,15,20‑(取代羧基苯基)铂卟啉。与现有技术相比，本发明制备的5,10,15,20‑(取代羧基苯基)铂卟啉具有优良地吸收光、激发自由电子和光催化性能，可以在温和条件下高转化率催化转化CO2，并高选择性生产CO。

  公开号：

  CN113583010A
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (a4bαβ) meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin Synthesis in Surfactant Solution:  Multicomponent Assembly in Micelles

  摘要：

  A synthesis of meso-substituted porphyrins in anionic sodium dodecyl sulfate micelles has been developed. Polar, functionalized aromatic aldehydes condense reversibly with pyrrole in the micellar phase. Oxidation of the porphyrinogen then provides functionalized porphyrins in yields of 10-48%. Hydrophobic aldehydes condense irreversibly to give low yields at practical substrate concentrations. Synthesis in D2O solution results in per-beta-deuterated porphyrins. A two-phase model is used to rationalize the dependence of porphyrin yield on reactant and surfactant concentration. Micelles are viewed as potential wells which promote porphyrinogen assembly by binding products more tightly than reactants.

  DOI：

  10.1021/jo9600161

文献信息

• Molecular engineering for efficient and selective iron porphyrin catalysts for electrochemical reduction of CO₂ to CO
  作者：Ram B. Ambre、Quentin Daniel、Ting Fan、Hong Chen、Biaobiao Zhang、Lei Wang、Mårten S. G. Ahlquist、Lele Duan、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c6cc08099e

  日期：——

  The iron porphyrins Fe-pE, Fe-mE, and Fe-oE were synthesized and their electrochemical behavior for CO2 reduction to CO has been investigated. The controlled potential electrolysis of Fe-mE have given exclusive...

  合成了铁卟啉Fe-pE，Fe-mE和Fe-oE，并研究了它们对CO2还原为CO的电化学行为。Fe-mE的受控电势电解已独家提供...
• Remote ion-pair interactions in Fe-porphyrin-based molecular catalysts for the hydrogen evolution reaction
  作者：Sitthichok Kasemthaveechok、Bruno Fabre、Gabriel Loget、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1039/c8cy02164c

  日期：——

  sustainable progress of our society. In this respect, dihydrogen (H2) has been considered in the last decades as an efficient energy carrier and much effort has been directed to the hydrogen evolution reaction (HER). Herein, we report on the efficiency of iron-based 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins containing carboxylate groups in different positions (ortho, meta and para of the meso-substituted aryl groups

  对环境无害的清洁能源生产对于我们社会的可持续发展极为重要。在这方面，在过去的几十年中，二氢（H 2）被认为是一种有效的能量载体，并且已经对制氢反应（HER）进行了很多努力。本文中，我们报道了在不同位置（卟啉骨架的内消旋芳基的邻位，间位和对位）含有羧酸盐基团的铁基5,10,15,20-四苯基卟啉作为HER分子催化剂的效率。在邻位含有羧酸的铁基卟啉发现该位置在HER中完全不活动。此外，除立体电子控制外，在循环伏安图（CV）中观察到的细微差异以及与电催化活性相关的细微差异可能涉及卟啉支架的羧酸根与属于该结构的氯离子之间先前被忽略的离子对相互作用。质子源，突显了此类催化系统远离活性中心的离子对接触的相关性。
• A New Picket-Fence Porphyrin Precursor. Synthesis and Atropisomerism of Free Base and Zinc Complex of meso-Tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin.
  作者：Tsutomu Fujimoto、Hideki Umekawa、Norikazu Nishino

  DOI：10.1246/cl.1992.37

  日期：——

  A new picket-fence porphyrin precursor with carboxy terminal groups has been prepared. Four atropisomers of meso-tetra(o-methoxycarbonylphenyl)porphyrin have been separated by chromatography. The conformational stability of the αααα-isomer was examined to the prolonged heating for both free base and zinc complex. The usefulness of meso-tetra(o-carbonylphenyl)porphyrin appeared to be not at all inferior

  制备了具有羧基端基的新型栅栏卟啉前体。内消旋四（邻甲氧基羰基苯基）卟啉的四种阻转异构体已通过色谱法分离。αααα-异构体的构象稳定性对游离碱和锌络合物的长时间加热进行了检查。内消旋四（邻羰基苯基）卟啉的用途似乎并不逊色于众所周知的内消旋四（邻氨基苯基）卟啉
• 5,10,15,20-Tetrakis(.alpha.,.alpha.,.alpha.,.alpha.-o-(N-tert-butyl-carbamoyl)phenyl)porphyrin: synthesis and redox properties of zinc(II) and copper(II) complexes
  作者：Leonin Leondiadis、Michel Momenteau

  DOI：10.1021/jo00287a034

  日期：1989.12