methyl (2S)-2-{3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)-prop-1-enyl]-benzamido}-2-methyl-4-methylsulfanylbutanoate | 211041-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-{3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)-prop-1-enyl]-benzamido}-2-methyl-4-methylsulfanylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-imidazol-1-ylprop-1-enyl]benzoyl]amino]-2-methyl-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 211041-33-7
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₃S
• 分子量: 481.591
• InChiKey: UIIXRZMZBFOTDL-JXACUPQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl methionine methyl ester 、 3-((E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)-prop-1-enyl)benzoic acid 在 白碳黑 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.38 g (50%)的产率得到methyl (2S)-2-{3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)-prop-1-enyl]-benzamido}-2-methyl-4-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase

  摘要：

  本发明涉及式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中T为式(1)或(2)或(3)；A为芳基或杂环芳基；B为芳基或杂环芳基；X和Y代表氢，或者X和Y都可以代表单键（以形成双键）；R1代表式(II)或(III)的基团，式(II)或式(III)的基团（在相应的游离氨基酸的手性α碳处具有L或D构型）；R2代表氢、芳基或杂环芳基；Z代表直接键、亚甲基、乙烯基、乙烯基、氧基、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3—R4、p和r如规范中所定义的或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06414145B1