四乙基十一碳-3,8-二炔-1,6,6,11-四羧酸酯 | 1068657-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四乙基十一碳-3,8-二炔-1,6,6,11-四羧酸酯
• 英文名称: tetraethyl undeca-3,8-diyne-1,6,6,11-tetracarboxylate
• CAS: 1068657-31-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₈
• 分子量: 436.502
• InChiKey: ZYOTWWHMWPYWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 bis(triphenylphosphine)iminium chloride 、 triruthenium dodecacarbonyl 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到四乙基十一碳-3,8-二炔-1,6,6,11-四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  钌/卤化物催化体系，用于炔烃和不饱和羰基化合物之间的CC键形成反应

  摘要：

  在双（三苯基膦）亚甲基氯化铵（[PPN] Cl）存在下的钌络合物[十二碳三钌，Ru 3（CO）12 ]催化末端炔烃向丙烯酸烷基酯的共轭加成反应，从而获得高产率的γ，δ-炔基酯。另一方面，末端炔与丙烯酸烷基酯的线性共聚反应在催化量的Ru 3（CO）12和碘化锂的存在下进行，得到相应的共轭二烯。这两种不同类型的催化碳-碳键形成反应仅受卤离子（氯离子或碘离子）的性质控制，其他条件几乎保持不变。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700371