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3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione | 123217-04-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
英文别名
3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
CAS
123217-04-9
化学式
C
16
H
11
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
314.728
InChiKey
HWQVSXSCSKFXBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(p-Chlorophenacyl)-2-methylthioquinazolin-4(3H)-one
123217-12-9
C
17
H
13
ClN
2
O
2
S
344.821
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
在 PPA 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到3-(p-Chlorophenyl)oxazolo<2,3-b>quinazolin-5(H)-one
参考文献:
名称:
Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(p-Chlorophenacyl)-2-thionoquinazolin-4(3H)-one
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SINHA, S. K. P.;KUMAR, PRASHANT, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 274-276
作者:
SINHA, S. K. P.、KUMAR, PRASHANT
DOI:
——
日期:
——
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