iron(III) octaethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate | 362651-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: iron(III) octaethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate
• 英文别名: [(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(4-cyanopyridine)2Fe]ClO4；[Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(4-CNPy)2]ClO4
• CAS: 362651-58-9
• 化学式: C₇₂H₆₈FeN₈*ClO₄
• 分子量: 1200.68
• InChiKey: ANOZKDJERCVHNF-BYLAFHOLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)FeCl 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 iron(III) octaethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  S =（1）/（2）和S =（3）/（2）十二取代卟啉的Fe（III）双（4-氰基吡啶）配合物的结构，NMR和EPR研究。

  摘要：

  NMR和EPR谱图的三个配合物，铁（III）八甲基四苯基卟啉双（4-氰基吡啶）高氯酸盐，[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）及其八乙基-和四-β，β'-介绍了四亚甲基四苯基卟啉类似物[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）。还报告了两种不同形式的[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和一种形式的[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构。结晶[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的尝试未成功。[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构揭示了鞍形卟啉核，轴向配体平面之间的小二面角（64.3度）和一个异常大的倾斜角（24.4度）轴向4-氰基吡啶配体相对于卟啉平均平面的法向分布。从CD（2）Cl（2）/十二烷（1-4）和C

  DOI：

  10.1021/ic035010q

文献信息

• Saddle-Shaped Six-Coordinate Iron(III) Porphyrin Complexes Showing a Novel Spin Crossover betweenS=1/2 andS=3/2 Spin States
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Tatsuya Yamaguchi、Masashi Takahashi、Masuo Takeda、Mikio Nakamura

  DOI：10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2617::aid-anie2617>3.0.co;2-b

  日期：2001.7.16

  determines the spin state of saddled iron(III) porphyrin complexes. Strong axial ligands (L), such as imidazole and 4-dimethylaminopyridine, lead to the formation of complexes with a pure S=1/2 state, while weak ligands, such as THF, give complexes with a pure S=3/2 state. Intermediate strength ligands, such as pyridine and 4-cyanopyridine, give complexes that show a novel spin crossover between the S=1/2 and

  轴向配体的场强决定了鞍铁（III）卟啉配合物的自旋态。强轴向配体（L）（例如咪唑和4-二甲基氨基吡啶）导致形成纯S = 1/2状态的配合物，而弱配体（例如THF）则生成纯S = 3/2状态的配合物。中等强度的配体，例如吡啶和4-氰基吡啶，给出的络合物在S = 1/2和S = 3/2状态之间显示出新型的自旋交叉。