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[(2-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)amino]propane-2-thiolato)ZnNCS] | 326478-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)amino]propane-2-thiolato)ZnNCS]
英文别名
(PATH)ZnNCS;(2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolate)ZnNCS;zinc;2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]propane-2-thiolate;isothiocyanate
[(2-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)amino]propane-2-thiolato)ZnNCS]化学式
CAS
326478-36-8
化学式
C13H19N3S2Zn
mdl
——
分子量
346.836
InChiKey
FFFUSKNDDYBWRC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-[甲基(2-吡啶-2-基乙基)氨基]丙烷-2-硫醇potassium thioacyanate 、 zinc dibromide 在 NaOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到[(2-methyl-1-[methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)amino]propane-2-thiolato)ZnNCS]
    参考文献:
    名称:
    N,S(烷硫醇盐)混合配体的新单体钴(II)和锌(II)配合物:(His)(His)(Cys)金属蛋白活性位点的模型配合物。
    摘要:
    制备了新的N(2)S(烷基硫醇盐)配体2-甲基-1- [甲基-(2-吡啶-2-基乙基)氨基]丙烷-2-硫醇盐,并与锌( II)和钴(II)生成单体络合物[(PATH)ZnBr](2),[(PATHZnZnNCS](3),[(PATHCoBr)](4)和[(PATH)CoNCS]( 5)。已经通过X射线衍射确定了4和5的分子结构。每个配合物在金属中心显示扭曲的四面体几何形状,PATH配体提供N(2)S(烷硫醇)供体。这些复合物是具有His(2)Cys-M(II)位点的金属蛋白活性位点的紧密结构模拟物,例如在肽甲酰化酶中发现的位点。配合物4和5是具有N(2)SL(L不等于N,S)供体组的晶体学表征的Co(II)配合物的第一个实例。在固态下仅观察到一种2-5的非对映异构体,和简单的分子力学(Chem3D)计算表明,这种异构体具有良好的配体构象,因此很稳定。Zn(II)情况下的NMR研究和Co(I
    DOI:
    10.1021/ic010321r
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文献信息

  • Model Complexes of the Active Site in Peptide Deformylase:  A New Family of Mononuclear N<sub>2</sub>S−M(II) Complexes
    作者:SeChin Chang、Vivek V. Karambelkar、Robert C. diTargiani、David P. Goldberg
    DOI:10.1021/ic001079b
    日期:2001.1.1
    A new tridentate N2Sthiolate ligand, PATH, has been prepared and includes a sterically hindered aliphatic thiolate donor as a cysteine mimic. PATH was employed in the synthesis of the monomeric complexes [(PATH)(MBr)-Br-[]] and [(PATH)(MNCS)-N-[]] (M = Zn, Co), which have been characterized by X-ray diffraction. These complexes are close structural analogues of the His(2)Cys site found in peptide deformylase.
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