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2-butylazacyclotridecane | 84039-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butylazacyclotridecane
英文别名
2-Butyl-azacyclotridecane
2-butylazacyclotridecane化学式
CAS
84039-90-7
化学式
C16H33N
mdl
——
分子量
239.445
InChiKey
MDSSRTZSNCMBAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氮杂环十三烷正丁基锂三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.34h, 生成 2-butylazacyclotridecane
    参考文献:
    名称:
    环状仲胺的α-官能化:路易斯酸促进有机金属化合物向瞬态亚胺的加成
    摘要:
    环状亚胺由其相应的 N-锂化胺和酮氢化物受体原位生成,与一系列有机金属亲核试剂发生反应,在一次操作中生成 α-官能化胺。发现与锂醇盐的存在相容的路易斯酸对瞬态亚胺的活化对于适应广泛的亲核试剂(包括乙炔锂、格氏试剂和具有减弱反应活性的芳基锂)至关重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b04325
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文献信息

  • Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
    作者:Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87624-8
    日期:1982.1
    The Beckmann rearrangement of oxime sulfonates by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.
    格氏试剂磺酸盐进行贝克曼重排,可以高收率高效,通用地进入α-烷基-和α,α-二烷基胺。
  • Direct α-C–H bond functionalization of unprotected cyclic amines
    作者:Weijie Chen、Longle Ma、Anirudra Paul、Daniel Seidel
    DOI:10.1038/nchem.2871
    日期:2018.2
    Direct α-C–H bond functionalization of unprotected cyclic amines Direct α-C–H bond functionalization of unprotected cyclic amines, Published online: 06 November 2017; doi:10.1038/nchem.2871NatureArticleSnippet(type=short-summary, markup= Cyclic amines bearing α-substituents are valuable building blocks for drug discovery and natural product synthesis. Introduction of α-substituents via site-selective
    未保护的环胺的直接α-C–H键官能化 未保护的环胺的直接α-C–H键官能化,在线发布:2017年11月6日;doi:10.1038 / nchem.2871NatureArticleSnippet(type = short-summary,markup = 带有α-取代基的环胺是药物发现和天然产物合成的重要组成部分。通过位点选择性取代C–H键引入α取代基极具吸引力,但通常仅限于受保护的胺底物。现在,基于操作上简单的氢化物转移的方法可以在未保护的胺上引入α取代基。,isJats = true)
  • HATTORI, KAZUNOBU;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3395-3396
    作者:HATTORI, KAZUNOBU、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
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