[4-(7-Methoxy-5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbonyl)-pyridin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 790236-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [4-(7-Methoxy-5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbonyl)-pyridin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[7-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylchromene-6-carbonyl]pyridin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 790236-13-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: URSATYJBUYYGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(7-Methoxy-5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbonyl)-pyridin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以14.2 mg的产率得到2,11-dihydro-5-hydroxy-2,2,11-trimethyl-6H-benzopyrano[7,6-b][1,7]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azacridone A

  摘要：

  The first total synthesis of the only known naturally occurring azaacridone alkaloid (1) has been achieved in 10 steps from phloroglucinol. A variety of ortholithiation reactions are described, and a method for overcoming the originally unfavorable regiochemistry of one of them is provided.

  DOI：

  10.1021/ol048382r
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 [4-(7-Methoxy-5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbonyl)-pyridin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azacridone A

  摘要：

  The first total synthesis of the only known naturally occurring azaacridone alkaloid (1) has been achieved in 10 steps from phloroglucinol. A variety of ortholithiation reactions are described, and a method for overcoming the originally unfavorable regiochemistry of one of them is provided.

  DOI：

  10.1021/ol048382r