1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea | 1221569-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea
• 英文别名: tert-butyl-(pyren-1-carbonylamino)methylthiomethylenecarbamate
• CAS: 1221569-34-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 418.516
• InChiKey: ALCLQFQVSGCJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(2,2-diphenylacetyl)ornithinamide 、 1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NG-Acyl-argininamides as NPY Y1 receptor antagonists: Influence of structurally diverse acyl substituents on stability and affinity

  摘要：

  N-G-Acylated argininamides, covering a broad range of lipophilicity (calculated log D values: -1.8-12.5), were synthesized and investigated for NPY Y-1 receptor (Y1R) antagonism, Y1R affinity and stability in buffer (N-G-deacylation, yielding BIBP 3226). Broad structural variation of substituents was tolerated. The K-i (binding) and K-b values (Y1R antagonism) varied from low nM to one-digit mu M. Most of the compounds proved to be sufficiently stable at pH 7.4 over 90 min to determine reliable pharmacological data in vitro. Exceptionally high instability was detected when a succinyl moiety was attached to the guanidine, probably, due to an intramolecular cleavage mechanism. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.028
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基甲酸酯 、 1-芘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以89%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(pyrene-1-carbonyl)-2-methyl-2-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028