4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-benzamide | 1046492-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)benzamide
• CAS: 1046492-30-1
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄Si
• 分子量: 367.561
• InChiKey: QKGXDNWJKYHNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-benzamide 在 溶剂黄146 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.26h， 生成 hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2S,4R,7R)-2-{[2-(4-{2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-yl)-ethylamino]-ethyl}-benzoylamino)-ethyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149110

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzoic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149110

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/96127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——