(-)-2-Cyano-2-ethyl-2-propyl-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-2-Cyano-2-ethyl-2-propyl-acetic acid
• 英文别名: 2-Cyano-2-ethylpentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: NFVOSJNGOPCHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-Cyano-2-ethyl-2-propyl-acetic acid 生成 (+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-2-Cyano-2-ethyl-2-propyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Barbitursäurederivate, 19. Mitt. 5-Äthyl-5-propyl-1N-methylbarbitursäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080412

文献信息

• 2,6-Piperidinediones, I. Synthesis of the Racemates and the Enantiomers of 3,3-Disubstituted 2,6-Piperidinediones
  作者：Joachim Knabe、Dirk Reischig

  DOI：10.1002/ardp.19843170413

  日期：——

  The synthesis of the racemates and the enantiomers of the 3,3‐disubstituted 2,6‐piperidinediones 3a–3g is performed in three ways, depending on the C‐3 substituents. The 3‐cyclohexylpiperidinedione 3h is obtained as racemic and optically active compound by hydrogenation of the cyclohexenyl compound 3e with Pd/C. The N‐methylpiperidinediones 7a and 7b are obtained by methylation of 3a and 3b with CH2N2

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• KNABE J.; FRANZ N., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 4, 313-316
  作者：KNABE J.、 FRANZ N.

  DOI：——

  日期：——
• US7709471B2
  申请人：——

  公开号：US7709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• Barbitursäurederivate, 19. Mitt. 5-Äthyl-5-propyl-1N-methylbarbitursäure
  作者：J. Knabe、N. Franz

  DOI：10.1002/ardp.19753080412

  日期：——