Tert-butyl 4-[7-acetyloxy-4,5-dimethoxy-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]butanoate | 220091-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tert-butyl 4-[7-acetyloxy-4,5-dimethoxy-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]butanoate
• CAS: 220091-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O₉S
• 分子量: 536.523
• InChiKey: WERPJSCNNHHLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.432±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[7-acetyloxy-4,5-dimethoxy-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]butanoate 在 三氟甲磺酸酐 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 7-hydroxy-5,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Towards the Total Synthesis of Olivin Using Fischer Carbene Complexes: Synthesis of the 1,6,8-Trioxygenated Tricyclic Core via the Benzannulation Reaction

  摘要：

  首先对 2,4-二氧 化芳基 Fischer 碳络合物进行苯化反应。该模型体系的合成涉及分子内 Friedel-Crafts 环化和 C-10 位氧取代基的三酯还原。适当选择碳烯络合物上的氧取代基，就能将这一策略用于合成橄榄霉素 A，其中 C-2 和 C-6 位上的氧需要加以区分。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3670
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl hex-5-ynoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Tert-butyl 4-[7-acetyloxy-4,5-dimethoxy-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Towards the Total Synthesis of Olivin Using Fischer Carbene Complexes: Synthesis of the 1,6,8-Trioxygenated Tricyclic Core via the Benzannulation Reaction

  摘要：

  首先对 2,4-二氧 化芳基 Fischer 碳络合物进行苯化反应。该模型体系的合成涉及分子内 Friedel-Crafts 环化和 C-10 位氧取代基的三酯还原。适当选择碳烯络合物上的氧取代基，就能将这一策略用于合成橄榄霉素 A，其中 C-2 和 C-6 位上的氧需要加以区分。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3670