10-methylenenonadeca-7,13-diol | 1030857-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-methylenenonadeca-7,13-diol
• CAS: 1030857-51-2
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: SAPFELHJYVEWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methylenenonadeca-7,13-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以98%的产率得到10-methylenenonadeca-7,13-diyl bis(methanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-bisperoxyketals

  摘要：

  Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.

  DOI：

  10.1021/ol800657m
• 作为产物：
  描述：

  3-methylseleno-2-methyl-selenomethyl-1-propene 、 1,2-环氧辛烷 在 正丁基锂 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到10-methylenenonadeca-7,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-bisperoxyketals

  摘要：

  Syntheses of spirocyclic bis-1,2-dioxolanes, bis-1,2-dioxanes, and bis-1,2-dioxepanes are achieved through intramolecular ketalizations of hydroperoxy ketones or intramolecular alkylations of gern-dihydroperoxides. The spiroperoxides have excellent thermal and chemical stability, and several display promising activity against A falciparum.

  DOI：

  10.1021/ol800657m