methyl 3-methoxy-4-pentenoate | 59092-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methoxy-4-pentenoate
• 英文别名: 3-Methoxy-4-pentensaeure Methylester；Methyl 3-methoxypent-4-enoate
• CAS: 59092-52-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: NERJHJJFZZQHRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-epoxy-3-methoxypentanoate 在 对苯二酚 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.17h， 以22.5%的产率得到methyl 3-methoxy-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  结构简单的α，β-丁烯内酯的研究Ⅰ：外消旋γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯及其衍生物的新合成

  摘要：

  提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α，β-丁烯化物的方法，主要从C 3合成子（甘油醛，缩水甘油醛，丙烯醛和2,3-环氧丙基醚）开始。给出了制备γ-羟甲基-α，β-丁烯醇内酯2，其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α，β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性，即用于更复杂分子的便利合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87016-6

文献信息

• Catalytic ring opening of substituted 2-oxetanones
  作者：A. F. Noels、J. J. Herman、P. Teyssie

  DOI：10.1021/jo00877a004

  日期：1976.7
• US4171450A
  申请人：——

  公开号：US4171450A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4195184A
  申请人：——

  公开号：US4195184A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4166913A
  申请人：——

  公开号：US4166913A

  公开（公告）日：1979-09-04
• US4236023A
  申请人：——

  公开号：US4236023A

  公开（公告）日：1980-11-25