1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine | 1643961-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Bis[4-bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidine；1,3-bis[4-bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidine
• CAS: 1643961-91-4
• 化学式: C₂₇H₃₈Br₂N₂
• 分子量: 550.42
• InChiKey: UZAXCMUIFURTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine 在 copper(l) iodide 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis{2,6-diisopropyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium 2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenolate
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(4-bromo-2,6-diisopropylaniline) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364