摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3-iodopropyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 1213766-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-iodopropyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
英文别名
N-[3-Iodo-propyl]4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide;4-hydroxy-N-(3-iodopropyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide;4-hydroxy-N-(3-iodopropyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
N-(3-iodopropyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide化学式
CAS
1213766-69-8
化学式
C13H15IN2O4S
mdl
——
分子量
422.244
InChiKey
XGGFJKMKFOCKLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶N-(3-iodopropyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 反应 20.0h, 以81%的产率得到[3-(4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide-3-carboxamido)propyl]pyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    New quaternary ammonium oxicam derivatives: synthesis and in vitro antiosteoarthritis evaluation
    摘要:
    A series of new oxicam derivatives bearing a quaternary ammonium (QA) moiety was synthesized and evaluated in vitro for antiosteoarthritis properties. Propyltrimethyl ammonium 3 and propyldie-thylmethyl ammonium 11 stimulated aggrecan expression and mitigated the inhibitory action of IL-1. QA derivative 3 also increased TGF-beta 2 and type II receptor expression. These results suggest that such derivatives may not only inhibit the osteoarthritis degradation process but also stimulate its regeneration. QA derivatives 3 and 11 offer potential for developing new therapeutic approaches to osteoarthritis treatment. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,1-dioxo-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide derivatives,method for preparing same and pharmaceutical compositions comprising same
    摘要:
    其中:表示一个单键或双键,R1表示一个氢原子或一个羟基,烷氧基,酰氧基,烷基磺酰氧基,芳基磺酰氧基或芳基烷氧基,R2表示一个氢原子或一个烷基,R3和R4,可以相同也可以不同,分别表示一个氢原子,一个卤原子或一个烷基,羟基或烷氧基,Ak表示一个烷基链,R5,R6和R7,可以相同也可以不同,分别表示一个烷基,或者R5,R6和R7,与携带它们的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的含氮杂环,X表示一个卤原子,及其存在时的光学异构体。药物。
    公开号:
    US20040063696A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DERIVES DE 1, 1-DIOXO-2H-1, 2-BENZOTHIAZINE-3-CARBOXAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1343774A1
    公开(公告)日:2003-09-17
  • [EN] 1,1-DIOXO-2H-1, 2-BENZOTHIAZINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 1, 1-DIOXO-2H-1, 2-BENZOTHIAZINE-3-CARBOXAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2002050049A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Formule (I) dans laquelle: (a) représente une liaison simple ou double, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkylsulfonyloxy, arylsulfonyloxy ou arylalkoxy, R2 représent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupement alkyle, hydroxy ou alkoxy, Ak représente une chaîne alkylène, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent chacun un groupement alkyle, ou bien R5, R6 et R7, pris ensemble avec l'atome d'azote qui les porte, forment un hétérocycle azoté saturé ou insaturé, X représente un atome d'halogène, ainsi que ses isomères optiques lorsqu'ils existent.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)