3-(methylthio)-2,4-diphenyl-2,1-benzothiazine 2-oxide | 1450818-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(methylthio)-2,4-diphenyl-2,1-benzothiazine 2-oxide
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-3,5-diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide；4-methylsulfanyl-3,5-diphenyl-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
• CAS: 1450818-79-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 363.504
• InChiKey: GZGLJQKZDNPUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3,5-Diphenyl-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到3-(methylthio)-2,4-diphenyl-2,1-benzothiazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪金属化的进一步研究

  摘要：

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。 用丁基锂处理苯并噻嗪3和8导致C3脱质子化，得到相应的有机锂物质。这些化合物可以被各种亲电试剂捕获，从而以高收率得到产物。发现了主要基于位阻效应的过程的一些局限性。还建立了有趣且潜在有用的副反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338444