2-(3-iodo-4-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1111638-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-iodo-4-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-[3-Iodo-4-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1111638-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₅IN₄O₃S
• 分子量: 422.247
• InChiKey: AYRGIWGNAILHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 2-(3-iodo-4-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到3-(4-(1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodo-4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到2-(3-iodo-4-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.