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6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one | 600179-56-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
英文别名
——
CAS
600179-56-4
化学式
C
15
H
12
N
2
O
mdl
MFCD24878498
分子量
236.273
InChiKey
VWCACBSQLUUDCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.133
拓扑面积:
32.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,4-dinitrophenyl)indoline-2-carboxylic acid
600179-40-6
C
15
H
11
N
3
O
6
329.269
反应信息
作为反应物:
描述:
6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以92%的产率得到indolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
参考文献:
名称:
跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成
摘要:
我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应,以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300028
作为产物:
描述:
3-nitro-6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one 在 sodium dithionite 、
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到6a,7-dihydro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
参考文献:
名称:
跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成
摘要:
我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应,以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300028
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
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IR
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