N-(5-(1-((3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pentyloxycarbonyl)-3-methyl-L-valine | 1026211-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(1-((3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pentyloxycarbonyl)-3-methyl-L-valine
• 英文别名: N-{[(5-{1-[(3R,5S)-1-(t-Butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}pentyl)oxy]carbonyl}-3-methyl-L-valine；(2S)-2-[5-[1-[(3R,5S)-5-methoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]triazol-4-yl]pentoxycarbonylamino]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1026211-03-9
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₈
• 分子量: 539.629
• InChiKey: KQRCCMWWMLLSJH-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(1-((3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pentyloxycarbonyl)-3-methyl-L-valine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(5-(1-((3R,5S)-5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pentyloxycarbonyl)-3-methyl-L-valine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((庚-6-炔-1-氧基)羰基)-3-甲基-L-缬氨酸 、 (2S,4R)-4-叠氮基-1,2-吡咯烷二甲酸1-(1,1-二甲基乙基)2-甲酯 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(5-(1-((3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-pentyloxycarbonyl)-3-methyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——