3-N-Boc-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol | 112739-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-Boc-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol
• 英文别名: (1S,2R)-(3-amino-1-benzyl-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-(4-amino-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 112739-74-9
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PDLATMBIYFQTOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-Boc-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol 、 ammonium chloride 、 异丁醛 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,3S)-3-N-Boc-1-N-isobutyl-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Method of forming amino acid-derived diaminopropanols useful as chemical

  摘要：

  本发明涉及一种从1-硝基甲基氨基酸化合物中形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体的方法，从该中间体可以合成各种化学物质，例如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物以及聚合物。该方法包括将1-硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。

  公开号：

  US05631405A1
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-3-benzyl-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-propanol 在 palladium-carbon ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-N-Boc-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Amino acid-derived diaminopropanols

  摘要：

  本发明涉及一种从1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体形成方法，可以从中合成各种化学物质，如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物，以及聚合物。该方法包括将硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。

  公开号：

  US05599994A1

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• Method preparing amino acid-derived diaminopropanols
  申请人：Pharm-Eco Laboratories Incorporated

  公开号：US05475138A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The present invention relates to a method of forming a 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate from which various chemicals, such as selected protease-inhibitors and other drugs, as well as polymers, can be synthesized. This method includes contacting a nitromethyl amino acid compound with at least one reducing agent to form the 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate.

  本发明涉及一种从1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体形成的方法，可以从中合成各种化学物质，如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物，以及聚合物。该方法包括将硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触，以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。