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c[Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly-Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly] | 696660-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
c[Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly-Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly]
英文别名
——
c[Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly-Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly]化学式
CAS
696660-60-3
化学式
C78H132N24O22S2
mdl
——
分子量
1822.19
InChiKey
QYPSNMZMLXZOFY-PXASIREOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.14
  • 重原子数:
    126.0
  • 可旋转键数:
    48.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    671.28
  • 氢给体数:
    22.0
  • 氢受体数:
    28.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    c[Lys(COCH2ONHBoc)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONHBoc)-Pro-Gly-Lys(COCH2ONHBoc)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONHBoc)-Pro-Gly] 在 三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到c[Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly-Lys(COCH2ONH2)-Lys(biotin)-Lys(COCH2ONH2)-Pro-Gly]
    参考文献:
    名称:
    模板组装的环肽作为用于整合素靶向和内吞作用的多聚体系统
    摘要:
    alpha(V)beta(3) 整合素受体在人类转移和肿瘤诱导的血管生成中发挥重要作用。c[-RGDfV-] 肽代表选择性 alpha(V)beta(3) 整合素配体,已广泛用于研究、治疗和诊断新血管生成。我们在这里报告模板组装环肽的模块化合成和生物学特性,作为一种多聚体系统,用于表达 alpha(V)beta(3) 整合素的细胞的靶向和内吞作用。c[-RGDfK-] 通过化学选择性肟键形成以多价模式干净地组装到由不同报告基团标记的环十肽模板。对 alpha(V)beta(3) 受体的结合倾向和多价分子显示的相关良好吸收特性表明,人们对 RAFT 分子感兴趣,以设计具有迄今为止未报告的特性的新多聚体系统。这些化合物为重新评估作为血管生成调节剂的整联蛋白 (Hynes, RO Nature Med. 2003, 9, 918-921) 以及设计更复杂的系统(如分子共轭载体)提供了有趣的视角。
    DOI:
    10.1021/ja049926n
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