4-(羟甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 6629-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-(羟甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-4-methyloxazolidin-2-one；5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxazolidone；4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidin-2-one；4-Hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidin-2-on；4-hydroxymethyl-4-methyl-oxazolidine-2-one；4-Methyl-4-hydroxymethyl-2-oxazolidinon；4-(Hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 6629-85-2
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: JKUDHKGYEHJGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 硝酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7a'-methyl-3'-oxoperhydrospiro[morpholine-4,6'-imidazo[1,5-c]oxazol]-6'-ium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids

  摘要：

  最近发现的通过 4,4-双（硝基甲基）恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线，首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时，使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0293-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(羟甲基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Haloalkyl Heterocycle Compounds

  摘要：

  本申请描述了作为抗微生物剂有用的化合物，包括作为抗菌、消毒、抗真菌、杀菌或抗病毒剂。

  公开号：

  US20140094495A1

文献信息

• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015035278A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药学上可接受的盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、立体混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• Organocatalytic valorisation of glycerol via a dual NHC-catalysed telescoped reaction
  作者：A. Axelsson、A. Antoine-Michard、H. Sundén

  DOI：10.1039/c7gc00471k

  日期：——

  NHC-catalysis enables the successful functionalisation of glycerol through a telescoped reaction strategy involving carbonation and the subsequent oxidative esterification.

  NHC催化使甘油成功地通过碳酸化和随后的氧化酯化反应策略进行功能化。
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• Synthesis of Water Soluble Hyperbranched Polyurethanes Using Selective Activation of AB₂ Monomers
  作者：Steve P. Rannard、Nicola J. Davis、Ian Herbert

  DOI：10.1021/ma0489218

  日期：2004.12.1

  The synthesis of a novel water-soluble hyperbranched polyurethane is described. The synthetic strategy involves a new approach to hyperbranched polymerization through the selective activation of the A functionality of the unprotected of AB2 monomer. 1,1‘-Carbonyl diimidazole is added at room temperature to an amino-diol monomer with the corresponding selective formation of an active carboxamide and

  描述了新型水溶性超支化聚氨酯的合成。合成策略涉及通过选择性活化未保护的AB 2单体的A官能团来进行超支化聚合的新方法。在室温下将1，1'-羰基二咪唑添加到氨基二醇单体中，从而选择性地形成活性羧酰胺，并且在羟基B官能团上没有可检测到的反应。活性单体自缩合形成支化度等于0.6和M n达11000 Da的超支化聚氨酯。已经进行了一系列模型反应以确认聚合机理，并且理想情况下使用了支化的模型分子来指定15个超支化聚合物的N NMR光谱。反应条件已经改变，并且讨论了影响聚合的因素。
• THE STRUCTURES AND CHEMISTRY OF THE PRODUCTS FROM THE REACTION OF AMINO ALCOHOLS WITH CARBON DISULPHIDE
  作者：M. Skulski、D. L. Garmaise、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v56-105

  日期：1956.6.1

  with amino alcohols, shows that they possess the oxazolidine-2-thione structure rather than the tautomeric 2-thiol-2-oxazoline structure. 2-Benzylamino-4,4-dimethyl-2-oxazoline was formed by the reaction of benzylamine with 2-methylmercapto-4,4-dimethyl-2-oxazolinium iodide. 5-Diethylaminomethyl-2-oxazolidone and its methylation product also have been prepared.

  通过二硫化碳与氨基醇缩合形成的恶唑啉衍生物的红外光谱研究表明，它们具有恶唑烷-2-硫酮结构，而不是互变异构的 2-硫醇-2-恶唑啉结构。2-苄氨基-4,4-二甲基-2-恶唑啉是通过苄胺与2-甲基巯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉碘化物反应形成的。5-二乙氨基甲基-2-恶唑烷酮及其甲基化产物也已制备。