(4R,5R)-2-(3-benzyloxypropyl)-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-4,5-dihydro-5-methoxyfuran | 124516-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-2-(3-benzyloxypropyl)-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-4,5-dihydro-5-methoxyfuran
• 英文别名: tert-butyl-[[(2R,3R)-2-methoxy-5-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 124516-95-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: PWTRYJNHCORYMS-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(3-benzyloxypropyl)-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-4,5-dihydro-5-methoxyfuran 在 盐酸 、 barium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (4R)-2-(2-benzyloxyethyl)-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Mezzina, Elisabetta; Savoia, Diego; Tagliavini, Emilio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 845 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylofuranuronic acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 (4R,5R)-2-(3-benzyloxypropyl)-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-4,5-dihydro-5-methoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  Mezzina, Elisabetta; Savoia, Diego; Tagliavini, Emilio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 845 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEZZINA, ELISABETTA;SAVOIA, DIEGO;TAGLIAVINI, EMILIO;TROMBINI, CLAUDIO;UM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 845-849
  作者：MEZZINA, ELISABETTA、SAVOIA, DIEGO、TAGLIAVINI, EMILIO、TROMBINI, CLAUDIO、UM+

  DOI：——

  日期：——
• Mezzina, Elisabetta; Savoia, Diego; Tagliavini, Emilio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 845 - 849
  作者：Mezzina, Elisabetta、Savoia, Diego、Tagliavini, Emilio、Trombini, Claudio、Umani-Ronchi, Achille

  DOI：——

  日期：——