ethyl 5-(4-aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate acetate | 125666-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate acetate
• 英文别名: Acetic acid;ethyl 5-[4-(aminomethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoate
• CAS: 125666-70-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 371.431
• InChiKey: GCAKQDKWQQKVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl azidoformate 、 ethyl 5-(4-aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-[4-[[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]甲基]-3,5-二甲氧基苯氧基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and application of the 5-(4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)-valeric acid (PAL) handle for the solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-hydroximinomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(4-aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and application of the 5-(4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)-valeric acid (PAL) handle for the solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a011

文献信息

• Reductive amination with tritylamine as an ammonia equivalent: efficient preparation of the 5-(4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminomethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valeric acid (PAL) handle for peptide synthesis
  作者：Sushil K. Sharma、Michael F. Songster、Tracey L. Colpitts、Peter Hegyes、George Barany、Francis J. Castellino

  DOI：10.1021/jo00070a041

  日期：1993.8