2-phenyldibenzo<1,3>dithiepin | 35864-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenyldibenzo<1,3>dithiepin
• 英文别名: 6-Phenyl-dibenzo[d,f][1,3]dithiepin；6-phenylbenzo[d][1,3]benzodithiepine
• CAS: 35864-05-2
• 化学式: C₁₉H₁₄S₂
• 分子量: 306.452
• InChiKey: OQAWDZIDSQVRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyldibenzo<1,3>dithiepin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以8%的产率得到2-phenyldibenzo<1,3>dithiepin 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫精1-氧化物，5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1]的空间S…S相互作用的光化学研究，3] 4-氧化苯并二噻吩和2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]双噻吩并1-氧化物

  摘要：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫一氧化1-氧化物（4a），5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1,3]苯并噻吩四氧化物（4b），然后对2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]二硫平1-氧化物（4c）进行连续轻松的光化学反应，得到相应的二硫键萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇（1a），[1]苯并噻吩并[4,3,2 CDE ] [1,2] benzodithiin（1B），以及二苯并[ c ^，ë ] [1,2]噻因（1C）和苯甲醛（7），分别经由硫-硫（S…S）相互作用。这些光化学反应的拟议机制基于量子产率的测量，光强度效应和敏化剂效应。还对原始光产物的模型化合物进行了从头算计算，结果表明，激发到S 1状态后，S…S距离变短，SO距离变长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00201-x
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[c,e][1,2]二噻英 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyldibenzo<1,3>dithiepin
  参考文献：
  名称：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫精1-氧化物，5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1]的空间S…S相互作用的光化学研究，3] 4-氧化苯并二噻吩和2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]双噻吩并1-氧化物

  摘要：

  2-苯基萘并[1,8- de ] [1,3]二硫一氧化1-氧化物（4a），5-苯基[1]苯并噻吩并[4,3,2- def ] [1,3]苯并噻吩四氧化物（4b），然后对2-苯基二苯并[ d，f ] [1,3]二硫平1-氧化物（4c）进行连续轻松的光化学反应，得到相应的二硫键萘[1,8- cd ] [1,2]二硫醇（1a），[1]苯并噻吩并[4,3,2 CDE ] [1,2] benzodithiin（1B），以及二苯并[ c ^，ë ] [1,2]噻因（1C）和苯甲醛（7），分别经由硫-硫（S…S）相互作用。这些光化学反应的拟议机制基于量子产率的测量，光强度效应和敏化剂效应。还对原始光产物的模型化合物进行了从头算计算，结果表明，激发到S 1状态后，S…S距离变短，SO距离变长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00201-x

文献信息

• Barber; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1148
  作者：Barber、Smiles

  DOI：——

  日期：——