(+/-)-methyl 3-(naphthalen-2-yl)-2-{[(2-oxo-1,3-oxazolan-3-yl)sulfonyl]amino}propanoate | 259794-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 3-(naphthalen-2-yl)-2-{[(2-oxo-1,3-oxazolan-3-yl)sulfonyl]amino}propanoate
• 英文别名: methyl 3-naphthalen-2-yl-2-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 259794-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 378.406
• InChiKey: SMXWENAUDYWGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 3-(naphthalen-2-yl)-2-{[(2-oxo-1,3-oxazolan-3-yl)sulfonyl]amino}propanoate 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-3-[4-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 (+/-)-3-(2-naphthyl)alanine methyl ester hydrochloride 、 2-氯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(+/-)-methyl 3-(naphthalen-2-yl)-2-{[(2-oxo-1,3-oxazolan-3-yl)sulfonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h