1-benzyl-5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one | 357607-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-5-(2-chloroethoxy)-(2,5)-dihydro-2-pyrrolone；1-benzyl-2-(2-chloroethoxy)-3-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 357607-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: QZKSLCWTJMYEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到3,4-dihydro-8-methyl-4-phenyl-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n02abeh001390
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-benzyl-5-(2-chloroethoxy)-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted -Alkoxy-3-aryl-4-methyl-2,5-dihydro-2-pyrrolones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000037310.26204.24

文献信息

• Cyclization of 2-(2-bromoethoxy)-acetophenones and 5-(ω-haloalkoxy)-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones – Formation of five- to eight-membered oxygen-containing heterocycles via intramolecular alkylation
  作者：Kirill V Nikitin、Nonna P Andryukhova

  DOI：10.1139/v04-011

  日期：2004.5.1

  Under basic conditions (lithium diisopropylamide or sodium hydride in THF) 2-(2-bromoethoxy)-acetophenones were transformed to 3,4-dihydro[1]benzoxepin-5(2H)-ones (homochromanones) in high yields. ...

  在碱性条件下（THF 中的二异丙基氨基锂或氢化钠），2-(2-溴乙氧基)-苯乙酮以高产率转化为 3,4-二氢[1] 苯并氧杂-5(2H)-酮（高色满酮）。...