3-vinyl-1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine | 919365-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-vinyl-1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine
• CAS: 919365-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BFBYWMKXCGHXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-vinyl-1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine 、 反-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到(+/-)-11,12-bis-(benzenesulfonyl)-8,10,11,12,12a,13-hexahydro-7-oxabenzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)naphthalene 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到3-vinyl-1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540